83-vuotias ei halua, että häntä kohdellaan vamman takia roskakasana

19.3.2016 6:30
Kuva: Marleena Liikkanen
Ulla Myyryläisen MS-tauti diagnosoitiin vuonna 1972 ja jalat alkoivat pettää alta kymmenisen vuotta sitten. Myyryläinen ei ole katkera sairaudestaan, sillä hän uskoo, että jokaisella on elämässä omat taakkansa.
Ulla Myyryläisen MS-tauti diagnosoitiin vuonna 1972 ja jalat alkoivat pettää alta kymmenisen vuotta sitten. Myyryläinen ei ole katkera sairaudestaan, sillä hän uskoo, että jokaisella on elämässä omat taakkansa.

Keho on ehkä romumaja, mutta mieli on kuin nuoren ihmisen. Näin sanoo lappeenrantalainen Ulla Myyryläinen, joka sairastaa MS-tautia.

83-vuotias Myyryläinen liikkuu pyörätuolilla ja tarvitsee arjesta selviämiseen monenlaisia apuvälineitä ja tukipalveluita.

Tärkeimpiä hänelle ovat kuljetuspalvelut. Invataksin avulla hän pääsee pois kotoaan, kauppaan ja tapaamaan ystäviä. Taksikuskeista on tullut tuttavia, joiden kanssa vaihdetaan kuulumiset.

Nyt hallitus aikoo leikata etenkin yli 75-vuotiaiden vammaispalveluista. Kuntien menojen karsimiseen tähtäävän toimenpideohjelman mukaan vammaispalveluista leikattaisiin 61 miljoonaa euroa vuoteen 2019 mennessä. Säästöjä haettaisiin kuljetuspalveluja uudistamalla ja pudottamalla 75 vuotta täyttäneet vammaiset vammaispalvelulain ulkopuolelle. Palveluista tulisi tarveharkintaisia ja osin maksullisia. Lainvalmistelu on alkuvaiheessa, ja suunnitelmiin voi vielä tulla muutoksia.

Myyryläinen on ehdotuksista huolissaan. Hän sanoo, että yhä useammin tuntuu, että yhteiskunta mittaa ihmisarvon rahassa ja kohtelee vanhoja ja vammaisia kuin roskakasoja.

Hän toivoo, että ihmiset ymmärtäisivät, että vammaisen ihmisen keho on vain kotelo. Sen sisällä on samat tarpeet, toiveet ja halut kuin kaikilla muillakin.

Hän sanoo, että kaikki eivät pysty pitämään puoliaan samalla tavalla kuin yhteiskunnan vahvimmat.

— Ihmisen vähättely on ihmisarvon vähättelyä.

Eevi Kinnunen